他的人生短短7年,经历了失明失语失能,但在人生最后,却安慰起了别人

英国那些事儿

今天要说的,是一个7岁男孩的故事。

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他叫Marshall,来自英国。3年之前,Marshall是个很开朗很有爱的小男孩。他喜欢踢足球,喜欢去公园玩滑梯,也喜欢去划小船。他是父母的开心果,有他在的地方,总会传出阵阵开怀大笑。

然而,他这一生欢乐的时光只有短短的3年。他4岁的时候,突然开始不断的抽搐,连讲话都成问题。

父母带他去做了很多检查,结果显示,他得了晚期婴儿型神经元蜡样脂褐质沉积症。得了这种病的孩子会慢慢失明,失语,失去行走和吃饭的能力……

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这是一种很罕见的疾病,当时在英国只有24个孩子患有这种疾病。也正是因为罕见,没什么人去研究,也没有什么有效的治疗药物和治疗方法。等待Marshall的只有一个结果——死亡。

然而,尽管现实如此残酷,当时只有4岁的Marshall却始终坚强的面对一个又一个的打击,始终面带微笑。

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确诊之后,Marshall的病情快速加重,每天要忍受夜惊,不断的抽搐,却从来没有流下一滴眼泪。

刚开始,他小心翼翼站起来还能自己走几步。那个时候,他不停的摔跤,一天至少要跌倒40次。全身摔的青一块紫一块,他还是一副乐呵呵的样子。

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家人给他戴上了头盔,防止他摔倒的时候磕到头。可是渐渐的,他连站也站不起来了……

他又开始爬,想去哪就自己慢慢爬过去。

吃饭也成问题。刚开始,他虽然无力,还能自己拿着刀叉吃饭。后来,拿不动刀叉,他换成了两幅叉子,尝试了各种可能的方法过上“正常生活”。

护士说:“每一次疾病让他失去一个技能,他总能想出别的办法,继续乐观的生活。”

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然而最后……Marshall还是倒下了。

确诊后短短18个月,Marshall失去了一切。他的眼前一片漆黑,说不清哪怕一个单词……他彻底失明,失语,无法下床,只能靠食管把食物输送到胃里。

即便是这样,他仍然会紧紧抓住生活中所剩无几的美好,努力保持着微笑。

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“他从来没有抗拒自己的疾病,疾病把他打趴下,他就努力站起来,站不起就往前爬,爬不动了就坐那笑笑,他一直在尝试……”直到生命最后一刻,他还是保持着微笑……

2016年10月29日,他在家人的陪伴下安然离世。他的一生短短7年,充满了各种艰难险阻,却始终没有放弃。

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Marshall去世之后,他妈妈公布了他之前拼尽全力写下的一封信。上面说:

“亲爱的朋友们,这是我写的最后一封信了,当你们看到信时,大概我已经在天堂了。

不用为我感到难道,奶奶告诉我天堂是个很美的地方。那里会有许许多多的滑滑梯,草莓,杯子蛋糕,到了那里,我又能重新吃饭,蹦跑,看电视啦。

其实我有点担心,我去了那里之后,会很想念你们。一想到会再也见不到你们了,我就有点难过。

不过,奶奶告诉我,你们都很爱我,即便是到了天堂,我也还是会感受这种爱,就像你们还在我身边一样。

奶奶说我是世界上最勇敢的孩子,虽然得病之后,我玩不了IPad,打不了游戏,也吃不了饭,我还是保持着微笑。我之前每天摔倒过好多好多次,要靠一根管子把食物塞进胃里,可是我从来不哭。

奶奶说我总是能坦然接受发生在自己身上的所有事,永远都很乐观。

即使是我再也动不了的时候,我也总能找到生活中的小乐趣,那时我最喜欢躺在床上,听着奶奶给我读小伙伴们给我发来的信件。

谢谢你们一直陪着我,爱着我,现在我要跟你们说再见了。

为我感到开心吧,我终于不用困在这个无法动弹的身体里了,我终于可以去天堂享受正常的童年了……

深深爱着你们的Marshall”

文章来源:http://www.mirror.co.uk/news/uk-news/im-heaven-now-brave-boy-9184928